[여성소비자신문 이지은 기자] 유한양행이 제 2·3의 ‘렉라자’(성분명 레이저티닙) 만들기에 속도를 낸다. 유망한 신규 모달리티(치료접근법) 도입 등을 통한 파이프라인 확대에도 나선다.

유한양행은 9일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 '2024 JP모건 헬스케어 콘퍼런스'(이하 JPM)에 참가해 이 같은 내용을 발표했다.

김열홍 R&D 사장은 이날 JPM 아시아태평양(APA) 세션에서 유한양행이 현재 지향하고 있는 R&D 및 오픈이노베이션, 파이프라인을 포함해 글로벌 진출을 앞둔 폐암치료제 렉라자를 이을 제 2·3의 치료제에 대해 소개했다. 

유한양행이 꼽은 차기 파이프라인은 알레르기 치료제 ‘YH35324’와 면역항암제 ‘YH32367’이다. YH35324은 지아이이노베이션으로부터 2020년 기술 도입한 알레르기 치료제로 유한양행이 일본 제외 한국을 포함한 글로벌 판권을 보유하고 있다. 국내 임상 1상을 진행 중이며, 올해 추가 데이터가 도출되면 본격적인 기술이전 논의와 함께 다국가 임상 2상을 추진한다.

김 사장은 이번 발표에 앞서 기자들과 만나 진행한 간담회에서 “알레르기 치료제는 임상 1상에서 아토피가 있는 환자들을 대상으로 기존 약인 ‘졸레어’와 비교해 데이터를 확보했다”며 “작년 발표한 임상이 파트A라면 오는 2월에는 파트B를 통합해 발표에 나설 것”이라고 말했다. 

앞서 유한양행은 임상1상 파트A 결과, 알러지 원인인 면역글로불린(IgE)을 혈중에서 낮추는 효과가 위약 대조군 및 활성대조군과 비교해 빨랐다고 발표했다.

오세웅 중앙연구소장(부사장)은 “알레르기 치료제 추가 데이터가 발표되면 올해와 내년이 파트너를 찾기에 적합한 시점이라고 생각한다”며 “또 임상 2상 단계도 생각하고 있는데, 독일과 미국에서 하는 것을 생각하고 있다”고 전했다.

면역항암제 ‘YH32367’은 에이비엘바이오랑 공동 연구하는 파이프라인으로, 작년 임상이 개시됐다. 오 소장은 “YH32367은 HER2라는 타겟 단백질을 표적하면서 동시에 면역을 촉진시키는 이중항체 약물”이라며 “경쟁이 치열한데 현재 1상에서 절반정도 증량 단계를 마쳤고, 의미 있는 환자 퍼센트를 보이고 있다”고 설명했다. 

이영미 부사장은 “JPM 비즈니스 미팅에서는 알레르기 치료제의 경우 올해 임상 데이터 업데이트를 통해 그동안 논의했던 방향을 좀 더 확고하게 하려고 한다”고 말했다.

이외 2019년 독일 베링거인겔하임으로 수출한 MASH(비알콜성지방간염) 치료제 ‘YH25724’ 등 기존 글로벌 라이센싱이 진행된 과제에서의 혁신 신약 탄생도 기대하고 있다. 

이지은 기자  wavy080@hanmail.net

<저작권자 © 여성소비자신문, 무단 전재 및 재배포 금지>