[여성소비자신문 이지은 기자] 보령제약은 고혈압 치료제 ‘카나브’(성분명 피마사르탄)가 식품의약품안전처에서 ‘단백뇨 감소’ 적응증을 추가 승인받았다고 6일 밝혔다. 임상시험 결과에 따른 사용연령 확대도 승인받았다.

보령제약 안재현 대표는 “더 많은 환자들이 카나브를 통한 치료효과를 기대할 수 있게 됐다”며 “고령의 고혈압 환자 및 고혈압을 동반한 2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 것”이라고 말했다.

추가로 획득한 치료 적응증은 고혈압을 동반한 2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소다. 해당 환자 301명을 대상으로 카나브와 로사르탄(성분명)을 각 150명과 151명에 투여 후 24주 시점의 단백뇨 감소 효과를 비교한 FANTASTIC 연구 결과가 기반이 됐다. 연구 결과 2형 당뇨병 환자의 신장병 적응증을 보유하고 있는 로사르탄에 비해 카나브의 단백뇨 감소효과를 입증했다.

또 FITNESS 연구 결과로 기존의 ‘사용상 주의사항’ 중 ‘이 약은 70세 초과의 고령자에 대한 투여 경험이 없다’는 문구가 삭제됐다. 고령자 처방 시 안전성과 유효성을 확보했다. 30㎎부터 시작해 다양한 용량을 치료옵션으로 활용할 수 있게 됐다.

보령제약은 현재 카나브 단일제 및 카나브 기반 복합제 제품군으로 카나브플러스(카나브/이뇨제 복합제), 듀카브(카나브‧암로디핀 복합제), 투베로(카나브‧로수바스타틴 복합제), 듀카로(카나브‧암로디핀‧로수바스타틴 3제복합제), 아카브(카나브‧아토르바스타틴)를 보유하고 있다.

이지은 기자  wavy080@wsobi.com

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