[여성소비자신문 한고은 기자] 보령제약은 고혈압 치료제 ‘카나브’가 식품의약품안전처에서 ‘단백뇨 감소’ 적응증에 대한 추가 승인과 사용연령 확대도 승인받았다고 밝혔다.

추가로 획득한 치료 적응증은 고혈압을 동반한 2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자의 단백뇨 감소로 해당 환자 301명을 대상으로 카나브와 로사르탄(성분명)을 각 150명과 151명에 투여 후 24주 시점의 단백뇨 감소 효과를 비교한 FANTASTIC 연구 결과 2형 당뇨병 환자의 신장병 적응증을 보유하고 있는 로사르탄에 비해 카나브의 단백뇨 감소효과를 입증했다.

또 FITNESS 연구 결과로 기존의 ‘사용상 주의사항’ 중 ‘이 약은 70세 초과의 고령자에 대한 투여 경험이 없다’는 문구가 삭제돼 고령자 처방 시 안전성과 유효성을 확보했다. 

보령제약 안재현 대표는 “더 많은 환자들이 카나브를 통한 치료효과를 기대할 수 있게 됐다”며 “고령의 고혈압 환자 및 고혈압을 동반한 2형 당뇨병성 만성 신장질환 환자들에게 새로운 치료옵션을 제공할 것”이라고 말했다.

보령제약은 현재 카나브 단일제 및 카나브 기반 복합제 제품군으로 ▲카나브플러스(카나브/이뇨제 복합제) ▲듀카브(카나브/암로디핀 복합제) ▲투베로(카나브/로수바스타틴 복합제) ▲듀카로(카나브/암로디핀/로수바스타틴 3제복합제) ▲아카브(카나브/아토르바스타틴)를 보유하고 있다.

한고은 기자  h9@wsobi.com

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