[여성소비자신문 한지안 기자] 동아에스티는 레드엔비아가 당뇨병 치료제 ‘슈가논’(성분명 에보글립틴)을 대동맥심장판막석회화증 치료제로 개발하기 위한 미국 임상 2b/3a상을 미국 식품의약국(FDA)에서 승인받았다고 22일 밝혔다.

레드엔비아는 슈가논을 대동맥판막석회화증 치료제로 개발하기 위해 설립된 합작법인이다. 동아에스티가 개발한 슈가논의 물질특허와 서울아산병원의 대동맥심장판막석회화증 치료제 용도특허를 기술이전해 설립했다. 동아에스티는 작년 1월 이 회사와 슈가논의 대동맥심장판막석회화증 치료제 개발 및 판매를 위한 전용실시권의 기술이전 계약을 체결했다.

이번 임상엔 2020~2021년 미국 최고의 병원으로 선정된 메이요 클리닉과 하버드의대 부속병원인 매사추세츠 종합병원 등이 참여할 예정이다.

레드엔비아는 이들 연구진과의 긴밀한 협력과 미국국립보건원(NIH)으로부터 임상연구 자금을 지원받아 제품 상용화를 앞당긴다는 전략이다.

앞서 레드엔비아는 작년 6월 대동맥심장판막석회화증에 대한 국내 2상을 승인받았다. 환자 225명을 대상으로 2상을 진행해 왔다. 올해 7월엔 미국 FDA에 임상 2b/3a상을 신청했다.

대동맥심장판막석회화증의 치료는 현재 경구 및 주사용 치료제가 전무해 무조건 수술에 의존하고 있다. 특히 고령환자의 경우 수술 중 사망의 위험이 높고 10년 단위로 재시술을 고려해야 하는 문제가 있다. 경구제인 슈가논이 성공적으로 개발된다면 높은 시장성이 예상된다.

동아에스티 엄대식 회장은 “이번 슈가논 임상은 성공적으로 개발이 완료된 신약의 약물 재창출을 통해 진행되는 것으로, 치료제가 없어 대동맥심장판막석회화증으로 고통받는 환자를 위해 조기 상업화를 목표로 한다”며 “레드엔비아가 성공적으로 치료제 개발을 완료할 수 있도록 긴밀히 협력해 나가겠다”고 말했다.

레드엔비아 이훈모 대표는 “치료제를 기다리고 있는 환자들에게 도움될 수 있도록 임상을 성공적으로 수행하는데 최선을 다하겠다”고 말했다.

한지안 기자  hann9239@wsobi.com

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